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                                瀏陽市三力醫用科技發展有限公司對一次性使用人體靜脈血樣采集容器主動召回

                                瀏陽市三力醫用科技發展有限公司對一次性使用人體靜脈血樣采集容器主動召回

                                • 分類:公司新聞
                                • 作者:
                                • 來源:
                                • 發布時間:2020-10-16
                                • 訪問量:0

                                【概要描述】瀏陽市三力醫用科技發展有限公司,經上市后不良事件監測,發現其生產的一次性使用人體靜脈血樣采集容器(型號為:檸檬酸鈉9:12ml,批號為:181004、191002、191211)存在產品管內添加劑純度不夠、采血后出現血液凝固的問題,現主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

                                瀏陽市三力醫用科技發展有限公司對一次性使用人體靜脈血樣采集容器主動召回

                                【概要描述】瀏陽市三力醫用科技發展有限公司,經上市后不良事件監測,發現其生產的一次性使用人體靜脈血樣采集容器(型號為:檸檬酸鈉9:12ml,批號為:181004、191002、191211)存在產品管內添加劑純度不夠、采血后出現血液凝固的問題,現主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

                                • 分類:公司新聞
                                • 作者:
                                • 來源:
                                • 發布時間:2020-10-16
                                • 訪問量:0
                                詳情

                                  瀏陽市三力醫用科技發展有限公司,經上市后不良事件監測,發現其生產的一次性使用人體靜脈血樣采集容器(型號為:檸檬酸鈉9:12ml,批號為:181004、191002、191211)存在產品管內添加劑純度不夠、采血后出現血液凝固的問題,現主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

                                  附件:醫療器械召回事件報告表

                                 

                                 

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